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[发明专利]一种邻氨基二苯甲烷的制备方法-CN201910497858.6在审
发明人：成家钢 -专利权人：成家钢
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07C209/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻氨基二苯甲烷的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的邻氨基二苯甲烷是首先以邻氰基苄基氯与苯反应制得邻氰基二苯甲烷，然后所述邻氰基二苯甲烷在乙二醇的水溶液中水解得到邻酰胺基二苯甲烷，所述邻酰胺基二苯甲烷再与次氯酸钠发生重排反应后进行减压蒸馏得到的。采用本发明方法制得的邻氨基二苯甲烷收率高，收率可达89％以上，同时邻氨基二苯甲烷成品纯度也高，纯度可达99％以上，产品品质好，克服了传统制备方法制备该产物纯度低，收率低的缺陷。
氨基二苯甲烷制备二苯甲烷收率酰胺基氰基大规模工业化生产邻氰基苄基产品品质产物纯度成品纯度次氯酸钠减压蒸馏药物合成重排反应乙二醇水解

[发明专利]在复合溶剂体系中制备二苯甲烷二氨基甲酸酯的方法-CN200710177927.2有效
发明人：李会泉;裴义霞;游志敏;张懿 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明涉及在复合溶剂体系中液体酸催化合成二苯甲烷二氨基甲酸酯的方法，尤其是合成4，4’-二苯甲烷二氨基甲酸酯。在复合组分溶剂体系中，苯氨基甲酸酯与亚甲基化试剂经液体无机酸催化缩合，复合组分溶剂可以很好地促进液体酸的催化活性，在一步反应合成二苯甲烷二氨基甲酸酯过程中，原料苯氨基甲酸酯的转化率达到了97.46％，二苯甲烷二氨基甲酸酯的收率为86.93％，产物中4，4’-二苯甲烷二氨基甲酸酯的选择性可以达到91.56％，只有少量副产物生成。
复合溶剂体系制备甲烷氨基甲酸酯方法

[发明专利]由苯氨基甲酸酯合成二苯甲烷二氨基甲酸酯的方法-CN201610351967.3有效
发明人：丁红霞;金玉存;金汉强;吴其建;陈永平;刘卓;何育苗 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：由苯氨基甲酸酯合成二苯甲烷二氨基甲酸酯的方法，以苯氨基甲酸酯、碳酸二甲酯、亚甲基化试剂原料，无机酸作为催化剂，一步合成二苯甲烷二氨基甲酸酯。本发明解决了制备二苯甲烷二氨基甲酸酯过程中原料转化率低、产物产率低、选择性差等问题，反应后产物分离提纯操作简便、剩余反应液可循环利用。本方法如下：将苯氨基甲酸酯、无机酸催化剂、溶剂碳酸二甲酯加入到反应器中，加热升温，待苯氨基甲酸酯溶解后加入亚甲基化试剂，控制温度在50‑150℃之间反应0.1‑10 h，反应完成后冷却，过滤、水洗、干燥，得到产物二苯甲烷二氨基甲酸酯，产率达95%以上，原料转化率为98%以上。
氨基甲酸酯合成甲烷方法

[发明专利]微波辅助合成4,4’-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯方法-CN201010129090.6无效
发明人：刘波;由君;王毅;张辉 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：微波辅助合成4，4’-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯方法，它涉及一种酯的合成方法。本发明解决了现有采用碳酸二甲酯制备，4’-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的工艺反应时间长，只能采用间歇操作的方式生产的问题。本方法如下：在微波反应器中将4，4’-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯混合后加入ZS-6催化剂，然后在微波反应器功率为60W～250W、温度为150℃～200℃的条件下反应，冷却至室温，过滤，分离，重结晶，得到4，4’-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯。本发明反应时间短，适合连续的工业化生产；本发明方法4，4’-二氨基二苯甲烷的转化率可达99.6％，4，4’-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的产率可以达到98.1％。
微波辅助合成甲烷氨基甲酸方法

[发明专利]4,4′－二氨基－4″－(2,4－二氨基苯氧基)三苯甲烷的制备方法-CN200810036057.1无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-15 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种4，4′－二氨基－4″－(2，4－二氨基苯氧基)三苯甲烷的制备方法，包括步骤：4，4′－二氨基－4″－(2，4－二硝基苯氧基)三苯甲烷，在钯/炭、水合肼溶液和饱和脂肪醇体系中于70℃～85℃温度范围内反应2～8小时后，趁热过滤，冷却母液，滴加适量纯水，析出晶体产物，过滤，真空干燥，得到4，4′－二氨基－4″－(2，4－二氨基苯氧基)三苯甲烷晶体。
氨基苯氧基甲烷制备方法

[发明专利]一种合成二苯甲烷二氨基甲酸酯的催化剂-CN200510022241.7无效
发明人：王公应;王富强;马飞;曾毅;姚洁;王越 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： B01J27/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯氨基甲酸酯与亚甲基化试剂反应一步缩合制备二苯甲烷二氨基甲酸酯(MDC)的催化剂，尤其是合成4，4′－二苯甲烷二氨基甲酸酯。该催化剂以无机酸为催化剂，无机盐为催化助剂。根据本发明，二苯甲烷二氨基甲酸酯的产率可以达到91％，选择性为96％，并且反应完成经过滤水洗即可分离出MDC产品。
一种合成甲烷氨基甲酸酯催化剂

[发明专利]树脂增韧组合物、树脂增韧改性剂、改性双马来酰亚胺树脂组合物和固化物-CN202111555082.2在审
发明人：刘若鹏;赵治亚;张丹辉;张运湘 -专利权人：洛阳尖端技术研究院;深圳光启高端装备技术研发有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：该树脂增韧组合物按质量百分比计，包括：二苯甲烷双马来酰亚胺30％‑55％、二氨基二苯甲烷15％‑30％、二氨基二苯甲烷15％‑30％和双酚A二缩水甘油醚20％‑40％。利用二苯甲烷双马来酰亚胺与二氨基二苯甲烷发生加成反应来扩展二苯甲烷双马来酰亚胺的分子链，利用加成产物氨基上的活泼氢与双酚A二缩水甘油醚中的环氧基团发生开环反应，引入柔性基团。
树脂组合改性马来亚胺固化

[发明专利]一种三氨基三苯甲烷染料的干燥方法-CN201710189254.6在审
发明人：张士伟;王东升;苏建勇;岳华 -专利权人：河南勃达微波电气自动化设备有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： F26B5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氨基三苯甲烷染料的干燥方法，包括以下步骤(1)将初始含水率为70％‑80％三氨基三苯甲烷染料置入离心机中，离心30‑35min，得到含水率为35％‑40％的三氨基三苯甲烷染料；(2)将经过步骤(1)处理后的三氨基三苯甲烷染料送入微波干燥设备的布料仓中，进行机械布料，将三氨基三苯甲烷染料平铺在微波干燥设备的物料传输带上；(3)将三氨基三苯甲烷染料传送至微波干燥设备的微波腔体中，利用微波进行烘干，同时，用抽湿机将微波腔体中的湿气排出；待烘干至含水率为0.5％以下时，出料；(4)将干燥后的三氨基三苯甲烷染料进行检验、封装，即得三氨基三苯甲烷染料成品。
一种氨基甲烷染料干燥方法

[发明专利]4,4'－二氨基二苯甲烷的直接制备方法-CN200710066982.4无效
发明人：金顶峰;侯昭胤;郑小明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-01-30 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07C209/24 文献下载
摘要：本发明涉及的4，4’－二氨基二苯甲烷的催化合成工艺，以苯胺和甲醛为原料，在固体酸催化剂的作用下，间歇式一步缩合反应制备，苯胺和甲醛的用量摩尔数比为10/1－2/1，反应条件是：在100－200℃的温度下本发明的二氨基二苯甲烷的催化合成工艺中分子筛作为催化剂可以循环使用，其中USY对苯胺和甲醛直接合成二氨基二苯甲烷具有很高的活性，可以重复使用。该工艺是一种简单、绿色环保、高效的二氨基二苯甲烷的催化合成工艺。
氨基甲烷直接制备方法

[发明专利]基于氨基环氧基开环聚合的苯硼酸聚合物及其制备方法和应用-CN201811084276.7有效
发明人：王涎桦;董林毅;彭超;池帅帅 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C08G79/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于氨基环氧基开环聚合的苯硼酸聚合物及其制备方法和应用。苯硼酸聚合物原料的质量组成：间氨基苯硼酸（0.5‑2.1%），三(4‑羟基苯基)甲烷三缩水甘油基醚（或三(4‑羟基苯基)甲烷三缩水甘油基醚）（5.1‑18.5%），己二胺（或4,4’‑二氨基二环己基甲烷，或4,‑4’‑二氨基联苯）（0.9‑3.9%），氨基磁球（或氨基化的其它固态基质材料）（0‑2.0%），二甲基亚砜（15‑35%），聚乙二醇200（45‑78.5%）。本发明所涉及的苯硼酸聚合物制备方法简单，对疏水含氮化合物具有特异性吸附能力，且吸附容量高，具有广阔的应用前景。间氨基苯硼酸0.5‑2.1%。
基于氨基环氧基开环聚合硼酸聚合物及其制备方法应用

[发明专利]高度污染的二苯氨基甲烷的氢化-CN201110204592.5有效
发明人： H·丁;G·A·维达格;W·R·马蒂;V·P·德霍拉基亚 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2005-05-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C211/36 文献下载
摘要：高度污染的二苯氨基甲烷的氢化，本发明涉及一种用于催化氢化带有杂质的二苯氨基甲烷原料(通常称为MDA-50和MDA-60)的方法。用于氢化含多环低聚物部分为至少40重量％的二苯氨基甲烷的方法包括：在进行环氢化的条件下，在铝酸锂载体负载的含铑/钌的催化剂体系存在下将原料与氢气接触。
高度污染氨基甲烷氢化

[发明专利]氨基甲酸酯改性二苯甲烷类异氰酸酯组合物-CN200780030978.0无效
发明人：武田健男;吉原朝光;山口竜也;田上研児;神原良行 -专利权人：日本聚氨酯工业株式会社
申请日： 2007-08-21 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：本发明的氨基甲酸酯改性二苯甲烷类异氰酸酯组合物包含如下制备的组合物：向对含有50ppm以上的铁含量的二苯甲烷类异氰酸酯进行氨基甲酸酯改性所得的异氰酸酯中，添加磷酸或磷酸酯。由此，可得到即使含有50ppm以上的铁含量，只要在规定期间内，就能抑制增稠的氨基甲酸酯改性二苯甲烷类异氰酸酯组合物。所述铁含量优选为110ppm以下。而且，本发明的氨基甲酸酯改性二苯甲烷类异氰酸酯组合物，在45℃的状态下经过28天时的增稠率为15％以下。
氨基甲酸酯改性甲烷氰酸组合

[发明专利]一种2-甲磺酰氨基二苯醚的制备方法-CN201210209442.8无效
发明人：王浩;李泽晨;史可吟;马荣裕 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明提供一种2-甲磺酰氨基二苯醚的制备方法，该方法包括以下步骤：在0～10℃下，向邻-氨基二苯醚的吡啶溶液中滴加甲烷磺酸酐溶液，其中，邻-氨基二苯醚与甲烷磺酸酐的摩尔比为1∶1～2，滴加时间为0.5～1小时；然后继续反应2～8小时，制得2-甲磺酰氨基二苯醚。本发明提供的制备方法，反应温和，操作简单、安全，2-甲磺酰氨基二苯醚的收率高，污染低，适于工业化生产。
一种甲磺酰氨基二苯醚制备方法

[发明专利]4,4′－二氨基－4″－(2,4－二硝基苯氧基)三苯甲烷的制备方法-CN200810034951.5无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07C217/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种4，4′－二氨基－4″－(2，4－二硝基苯氧基)三苯甲烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶1.0～1.2的4，4′－二氨基－4″－羟基三苯甲烷和2，4－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，氮气气氛，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得到4，4′－二氨基－4″－(2，4－二硝基苯氧基)三苯甲烷晶体。
氨基二硝基苯甲烷制备方法

[发明专利]一种4,4-二氨基3,3-二叔丁基二苯甲烷合成方法-CN201510723419.4在审
发明人：钱毛毛;彭旭涛;赵庆;刘款;李新正;戴启广;王幸宜 -专利权人：华东理工大学;华东理工大学华昌聚合物有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C209/78 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种4,4-二氨基3,3-二叔丁基二苯甲烷合成工艺。所述的工艺以邻叔丁基苯胺为原料，在固体酸催化剂的作用下，与甲醛一步缩合反应得到4,4-二氨基3,3-二叔丁基二苯甲烷。本发明所述的邻叔丁基苯胺可通过苯胺经甲基叔丁基醚或叔丁醇烷基化反应得到，大大降低了原料的成本，为4,4-二氨基3,3-二叔丁基二苯甲烷工业化应用提供了巨大的可能；本发明所述的催化剂是具有层状结构的市售蒙脱土或高岭土；本发明所述的催化剂可以循环使用，对于邻叔丁基苯胺和甲醛合成4,4-二氨基3,3-二叔丁基二苯甲烷具有很高的活性。该工艺是一种绿色环保、高效的4,4-二氨基3,3-二叔丁基二苯甲烷的合成工艺。
一种氨基丁基甲烷合成方法

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